Kategoria: Dawkowanie sterydów- Niska cena

Aromasin (zawierający substancję czynną o nazwie exemestan) jest silnym steroidowym inhibitorem aromatazy. Przy codziennym stosowaniu w dawce 25 mg, exemestan potrafi obniżyć poziom estrogenów w surowicy o około 85%.

Clomid, którego substancją czynną jest cytrynian klomifenu, to niesteroidowy selektywny modulator receptora estrogenowego (SERM) należący do grupy trifenyloetylenowej. Clomiphene citrate został opracowany i wprowadzony na rynek na początku lat 70. jako lek na niepłodność u kobiet, a z czasem jego zastosowanie rozszerzono na leczenie niepłodności u mężczyzn.

Anastrozol, znany również pod nazwą Arimidex, to niesteroidowy inhibitor aromatazy, który został opracowany w 1995 roku przez firmę Zeneca Pharmaceuticals. Lek ten jest stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet, szczególnie po operacji oraz w przypadku przerzutów. Głównym zadaniem anastrozolu jest hamowanie syntezy estrogenów.

Proviron jest pochodną dihydrotestosteronu i jest stosowany w medycynie do leczenia różnych zaburzeń seksualnych, które zazwyczaj wynikają z niskiego poziomu naturalnego testosteronu. Lek ten może poprawić potencję oraz zwiększyć zainteresowanie seksualne, a w niektórych przypadkach także wpłynąć na wzrost liczby plemników. Warto jednak zaznaczyć, że Proviron nie pobudza organizmu do produkcji testosteronu, a jedynie uzupełnia jego niedobór.

Tamoksyfen, znany również pod nazwą handlową Nolvadex, jest lekiem stosowanym w leczeniu raka piersi u kobiet. Działa jako antagonista estrogenu, co oznacza, że blokuje receptory estrogenowe, a nie sam proces aromatyzacji. Z tego powodu sportowcy często używają tamoksyfenu jako blokera receptorów estrogenowych, co pomaga chronić przed ginekomastią oraz zatrzymywaniem wody podczas stosowania sterydów.

Femara, której substancją czynną jest letrozol, to doustny niesteroidowy inhibitor aromatazy. W kulturystyce letrozol jest stosowany przez mężczyzn w celu zmniejszenia poziomu estradiolu we krwi. Działa poprzez wiązanie się z enzymem aromatazy i hamowanie jego aktywności, co skutecznie zapobiega konwersji androgenów do estradiolu.

Methandienon, znany również jako methandrostenolone, Dbol lub dianabol, to skuteczny steryd anaboliczny stosowany doustnie. Został opracowany w Niemczech i wprowadzony na rynek w USA na początku lat 60. XX wieku. Jest to pochodna testosteronu, jednego z najczęściej stosowanych związków steroidowych na świecie, a także drugiego sterydu w historii po testosteronie. Methandienon znacznie przyspiesza syntezę białek, glikogenolizę oraz zwiększa siłę mięśni w krótkim czasie.

Stanozolol, znany również jako winstrol, to 17-alfa-alkilowana pochodna dihydrotestosteronu (DHT), która charakteryzuje się niskim poziomem właściwości androgennych, ale jest wysoce anaboliczna. Został opracowany w 1962 roku przez amerykańską firmę farmaceutyczną Sterling-Winthrop Laboratories. Pierwotnie jego celem było zwiększenie liczby limfocytów oraz komórek CD8+, jednocześnie obniżając poziom CD4+ i CD3+ u kobiet po menopauzie, stosujących go w leczeniu osteoporozy.

Turinabol to steryd anaboliczny, będący pochodną methandienonu. Oba te związki są 17-alfa-alkilowane, co pozwala im skutecznie przechodzić przez wątrobę i zapewnia wysoką biodostępność.

Sustanon to kombinacja czterech różnych estrów testosteronu, stworzona w celu zapewnienia szybkiego, ale długotrwałego uwalniania tego hormonu. W skład Sustanonu wchodzą: 60 mg fenylopropionianu, 30 mg propionianu, 100 mg dekanianu oraz 60 mg izokapronianu testosteronu. Te cztery estry współpracują, aby zapewnić stabilne i przedłużone działanie testosteronu w organizmie.